Тенофовир taf - Интернет аптека IMMCO Ру

Тенофовир taf

Genvoya – новое лекарство от Гепатита B и ВИЧ (тенофовира алафенамида фумарат)

5 ноября 2015г. FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный антиретровирусный препарат Genvoya, который является комбинацией с фиксированными дозами элвитегравира (150 мг), фармакокинетического усилителя кобицистата (150 мг), эмтрицитабина (200 мг) и TAF (10 мг). TAF (тенофовира алафенамида фумарат) — новый антиретровирусный агент компании Gilead, являющийся модифицированной формой тенофовира, которая в результате метаболических процессов в организме человека превращается в тенофовир.

Genvoya стала первым одобренным препаратом, содержащим обновленную версию тенофовира. Тенофовира алафенамида фумарат, заменивший в Genvoya тенофовир, проникает в клетки более эффективно, и его концентрация в плазме более чем на 90% ниже, чем у тенофовира, что обуславливает меньшую токсичность препарата, а значит, что влияние на почки и костную ткань будет значительно ниже, чем при использовании тенофовира.

Показания: Genvoya является полным режимом терапии ВИЧ-инфекции для детей от 12 лет, подростков и взрослых, не получавших ранее антиретровирусную терапию. Для терапии ВИЧ-инфекции у получающих АРВТ и достигших стабильного (не менее полугода) подавления вирусной нагрузки (менее 50 копий РНК ВИЧ в мл), но без указаний в анамнезе на замены в терапии, связанные с возникновением лекарственной устойчивости.

Препараты, с которыми противопоказано комбинировать Genvoya

Антагонисты альфа-1 адренорецепторов

Потенциальный рост концентрации алфузозина, риски гипотензии.

Мощные индукторы CYP450 могут существенно понижать концентрацию элвитегравира, кабицистата и TAF. Риски снижения терапевтической эффективности Genvoya.

Мощные индукторы CYP450 могут существенно понижать концентрацию элвитегравира, кабицистата и TAF. Риски снижения терапевтической эффективности Genvoya.

Производные алкалоидов спорыньи

Потенциальные серьезные и/или жизнеугрожающие состояния, такие как острое отравление алкалоидами спорыньи, приводящие к периферическому вазоспазму, ишемии конечностей и других органов и тканей.

Стимуляторы моторики ЖКТ

Потенциальные серьезные и/или жизнеугрожающие состояния, такие как аритмия.

Зверобоя продырявленного травы экстракт (Hypericum perforatum)

Совместное назначение может приводить к существенному снижению концентрацию элвитегравира, кабицистата и TAF. Риски снижения терапевтической эффективности Genvoya и формирования лекарственной устойчивости к компонентам препарата.

Риски развития опасных состояний, таких как миопатия, включая рабдомиолиз.

Потенциальные серьезные и/или жизнеугрожающие состояния, такие как аритмия.

Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5)

Силденафил в дозах, рекомендованных для препарата Ревацио при терапии легочной артериальной гипертензии

Повышает риски развития побочных явлений силденафила (зрительные нарушения, гипотензию, приапизм и синкопальные состояния).

Снотворные и наркозные средства

Триазолам или пероральный мидазолам

Триазолам или пероральный мидазолам интенсивно метаболизируется CYP3A4, совместное назначение с Genvoya может привести к существенному повышению бензодиазепинов, что несет потенциальные риски удлинения и усиления седации, угнетение дыхания.

Эффективность и безопасность Genvoya была показана в масштабных клинических исследованиях, проводившихся в 21 стране с участием более чем 3500 пациентов. В исследованиях 104 и 111 новый режим сравнивался с уже одобренной комбинацией фиксированных доз Стрибилд. К 48 неделе исследований 92,4% наивных пациентов в группе Genvoya имели неопределяемую (менее 50 копий РНК ВИЧ в мл) вирусную нагрузку (90,4 в группе Стрибилд). В исследовании 109, где оценивался переход из режима, содержащего тенофовир к режиму с TAF, пациенты, получавшие Genvoya, продемонстрировали увеличение плотности костной ткани, а также обнаруживали лучшие показатели, связанные с нефротоксичностью. Наиболее распространенным побочным эффектом, связанным с Genvoya, является тошнота. Препарат имеет особое предупреждение о том, что в отдельных случаях он может вызывать лактат-ацидоз, а также тяжелые печеночные проблемы. В процессе одобрения FDA сегодня находится еще два режима терапии на базе TAF. В странах Евросоюза Genvoya находится в финальной стадии одобрения регулятором.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами
или напишите оператору в онлайн-чат

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами
Мы с социальных сетях

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами
Мы с социальных сетях

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами
Мы с социальных сетях

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Приобрести препарат по цене

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Уведомить о поступлении

Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.